Medikamente zur Therapie der pulmonaler Hypertonie (PAH) bei systemischer Sklerodermie

Medikamente zur Therapie der pulmonaler Hypertonie (PAH) bei systemischer Sklerodermie

Sildenafil, Tadalafil: Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit, des Blutflusses und Reduktion des Schädigungsgrades des Lungenhochdrucks

Riociguat: Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit, des Blutflusses und Reduktion des Schädigungsgrades des Lungenhochdrucks

Bosentan: Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest, verzögerte Progression der klinischen Verschlechterung

Ambrisentan plus Tadalafil: Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest, vermindertes Risiko des Organversagens

Selexipag: Weniger Spitalaufenthalte, vermindertes Fortschreiten des Lungenhochdrucks

Prostanoide (Treprostinil, Epoprostenol, Iloprost, Beraprost): Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest, verzögerte Progression klinischer Verschlechterung

Quelle: Curr Opin Pharmacol 2022 Jun;64:102211.