Medikamente zur Therapie der pulmonaler Hypertonie (PAH) bei systemischer Sklerodermie
Sildenafil, Tadalafil: Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit, des Blutflusses und Reduktion des Schädigungsgrades des Lungenhochdrucks
Riociguat: Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit, des Blutflusses und Reduktion des Schädigungsgrades des Lungenhochdrucks
Bosentan: Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest, verzögerte Progression der klinischen Verschlechterung
Ambrisentan plus Tadalafil: Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest, vermindertes Risiko des Organversagens
Selexipag: Weniger Spitalaufenthalte, vermindertes Fortschreiten des Lungenhochdrucks
Prostanoide (Treprostinil, Epoprostenol, Iloprost, Beraprost): Verbesserung im 6-Minuten-Gehtest, verzögerte Progression klinischer Verschlechterung