Ihr Spezialist für Systemische Sklerodermie
Mit umfangreicher langjähriger Erfahrung und Fachwissen begleite ich Sie persönlich – von der ersten Beratung über die maßgeschneiderte Therapieplanung bis hin zur langfristigen Betreuung. Mein Anliegen ist es, Sie bei der Bewältigung der komplexen Krankheit Systemische Sklerodermie bestmöglich zur unterstützen und damit Ihre Lebensqualität spürbar zu verbessern.
Sklerodermie Buch
Aktueller Ratgeber
Systemische Sklerodermie
Auf über 300 Seiten vermittle ich in leicht verständlicher Form alles Wichtige zur Diagnose, Verlaufsdiagnose und den vielfältigen Möglichkeiten der Therapie der systemischen Sklerodermie: Verschiedene Medikamente, zahlreiche bewährte nicht medikamentöse Therapieverfahren plus ein umfangreiches Kapitel zum Thema: Was können Betroffene selbst gegen diese Krankheit unternehmen?
Über mich
Was ich biete
Als erfahrener Experte und langjähriger Leiter des Europäischen Rehabilitationszentrums für Sklerodermie biete ich für Betroffene Beratung und Unterstützung im Rahmen von Diagnose und Therapie der Systemischen Sklerodermie an.
Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen begleite ich Sie in jeder Phase Ihrer Krankheitsbewältigung. Ich verstehe, dass der Umgang mit Sklerodermie herausfordernd sein kann, und ich bin da, um Ihnen bestmögliche Unterstützung zu bieten.
Kontaktieren Sie mich für weitere Informationen und um zu erfahren, wie ich Ihnen helfen kann
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Haben Sie Fragen zur systemischen Sklerodermie? Kontaktieren Sie mich gerne für eine persönliche, professionelle Beratung und Unterstützung.
PD Dr. med. Michael Buslau, MSc
Geissbergstr. 81,
CH-8208 Schaffhausen
E-Mail:
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Was ist die Systemische Sklerodermie?
Die Systemische Sklerodermie, auch bekannt als Systemische Sklerose, ist eine seltene chronische Krankheit, die 3 wesentliche Bereiche des Körpers erfasst: das Gefässsytem, das Immunsystem und das Bindegewebe. Die systemische Sklerodermie wird heute von vielen Experten als Autoimmunkrankheit verstanden, obgleich sich, nach heutigem Kenntnisstand, nicht alle Probleme der Erkrankung auf Autoimmunphänomene zurückführen lassen. Es erkranken vor allem Frauen im mittleren Lebensalter. Seltener sind Männer betroffen, sehr selten auch Kinder und Jugendliche.
Diagnose
Typische Merkmale der Erkrankung sind Kälteattacken mit Blau- und Weisswerden besonders der Hände und / oder Füsse (sog. Raynaud Syndrom), Hautverhärtungen und die Gefahr des Befalls innerer Organe, besonders des Verdauungstrakts, der Lunge, des Herzens und der Nieren. Eine übermässige Bindegewebsablagerung und Durchblutungsstörung kann den Organen nachhaltig schaden und im schlimmsten Fall zum Organversagen führen.
Für die Frühdiagnose werden oft folgende Kriterien heran gezogen:
- Raynaud-Anfälle, besonders häufig im Bereich der
Hände
- Hautverhärtung beider Hände
- Geschwollene Finger
- Sklerodermie-typische Veränderungen in der
Kapillarmikroskopie
- Sklerodermie-assoziierte Autoantikörper im Serum
Oft klagen die Betroffenen sehr früh über Abgeschlagenheit und Müdigkeit, im weiteren Verlauf auch über Muskel- und Gelenkschmerzen
Behandlung
Die Kombination aus medikamentösen und nicht-medikamentösen Behandlungen bringt den grössten therapeutischen Nutzen. Zur Anwendung kommen durchblutungsfördernde Medikamente, immunsuppressive und immunmodulierende Medikamente sowie Medikamente, die den Bindegewebsstoffwechsel bremsen, ausserdem Schmerzmedikamente.
An nichtmedikamentösen Verfahren haben sich bewährt: Sport-und Bewegungstherapie, Physiotherapie, physikalische Medizin, Ergotherapie, Lymphdrainagen und Massagen, Ernährungsmedizin, Entspannungsverfahren und psychologische Unterstützung.
Wegen der Komplexität und Seltenheit der Erkrankung brauchen Betroffene von Anfang an die bestmögliche medizinische Unterstützung und eine Betreuung durch Sklerodermie-Spezialisten, die ausreichend Zeit für ihre Fragen, Sorgen und Ängste haben.
Aber auch die eigene Motivation und Beteiligung an der Therapie seitens der Betroffenen spielen für den Erfolg der Behandlung eine grosse Rolle.
Tipps
Notwendig ist eine vorbeugende Strategie bei Sklerodermie. Warten Sie nicht, bis ein zu grosser Schaden eingetreten ist. Versuchen Sie, so früh wie möglich "gegenzusteuern", um die Krankheit Systemische Sklerodermie aufzuhalten und vorhandene Symptome zu verbessern.
Ziel ist der Erhalt oder die Wiedererlangung von mehr Lebensqualität. Handeln Sie jetzt!
Mehr Informationen zu Symptomen, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten sowie ein Vielzahl von nützlichen Tipps erfahren sie in meinem Buch zur Systemischen Sklerodermie oder direkt in meiner Online-Sprechstunde