Aktuelle Empfehlungen zur medikamentösen Behandlung der Sklerodermie-bedingten Lungenfibrose
Aktualisiert: 10. März
Aktuell werden folgende Medikamente zur Behandlung der Sklerodermie-bedingten Lungenfibrose empfohlen:
Cyclophosphamid: verbessert die Forcierte Vitalkapazität der Lunge (FVC), die im CT sichtbaren Zeichen der Lungenfibrose und die Atemnot der Betroffenen
Mycophenolat Mofetil (MMF):verbessert die Forcierte Vitalkapazität der Lunge (FVC), die im CT sichtbaren Zeichen der Lungenfibrose und die Atemnot der Betroffenen
Tocilizumab: Stabilisiert die Forcierte Vitalkapazität der Lunge (FVC) in der Frühphase der diffusen systemischen Sklerodermie mit oder ohne nachgewiesene Lungenfibrose
Nintedanib: Reduziert die jährliche Verschlechterung der Forcierten Vitalkapazität der Lunge (FVC)
Hinweis: Aktuell wird zur Therapie der Sklerodermie-bedingten Lungenfibrose als erstes Mycophenolat mofetil (MMF) empfohlen